Zavod za javno zdravlje „Timok“ Zaječar uveo genetsko testiranje na faktore trombofilije

Centar za mikrobiologiju Zavoda za javno zdravlje „Timok“ Zaječar pored svojih redovnih, poznatih dijagnostičkih procedura, uveo je i mogućnost detekcije patogena i genskih mutacija savremenim dijagnostičkim metodama na molekularnom nivou.

Prednost molekularnih metoda, kako kažu u Zavodu, ogleda se u detekciji genskih mutacija na nivou naslednih alela i uzročnika bakterijskih i virusnih infekcija iz uzorka iako se oni nalaze u jako malom broju, koji se u toku procesa rada umnožava RT PCR metodom.

„U prethodnom periodu smo vas obavestili da smo proširili našu delatnost, za početak, detektovanjem uzročnika iz genitalnog trakta žena i muškaraca – Chlamydia trachomatis, Humani papiloma virus (HPV), panelom za polno prenosive bolesti – STD, virusom Influence i respiratornim sincicijalnim virusom iz respiratornog trakta kao i patogana koje prenosi krpelj. Ove analize se mogu uraditi na uput lekara. Sada smo u mogućnosti da ponudimo i analizu uzoraka na detektovanje naslednih genskih mutacija faktora trombofilije. Potreban je uzorak krvi koji se uzima za analizu rtPCR metodom“, objašnjavaju u Zavodu.

Testom kojim se započinje testiranje detekcija mutacija naslednih faktora trombofilije detektuju se sledeće mutacije: Faktor II – Protrombin G20210A, Metilentetrahidofolat reduktaza – MTHFR A1298C, Metilentetrahidofolat reduktaza – MTHFR C677T, Faktor V – Leiden G1691A/R506Q, PAI 1 – Inhibitor aktivatora plazminogena 4G/5G i Faktor XIII V34L

„U mogućnosti smo da ovim testom detektujemo normalne neizmenjene forme gena koji se klasifikuju kao normalni homozigot. Ukoliko je došlo do mutacije u kopiji u jednom alelu gena koji kontroliše koagulaciju, a drugi je ostao nepromenjen tu je detektovana mutacija i to stanje se naziva heterozigot. Ako je nasleđena mutacija oba alela po genu, onda je detektovan mutirani homozigot“, kažu u Zavodu.

Ova analiza se trenutno radi na lični zahtev.

Izvor: Magnum radio